همکاری PolyActiva و RareSight برای توسعه درمانهای بیماریهای نادر شبکیه در کودکان
دو شرکت PolyActiva و RareSight آغاز «همکاری استراتژیک» خود را برای توسعه درمانهای نوآورانهای اعلام کردند که نخستین در نوع خود بوده و برای بیماریهای نادر شبکیه کودکان طراحی شدهاند؛ بیماریهایی که تاکنون هیچ داروی تأییدشدهای برای آنها وجود ندارد.
همکاری PolyActiva و RareSight برای توسعه درمانهای بیماریهای نادر شبکیه در کودکان
نویسنده: Martin David Harp
نکات کلیدی
-
شرکتهای PolyActiva و RareSight در قالب یک همکاری استراتژیک برای توسعه درمانهای بیماریهای نادر شبکیه کودکان که هیچ داروی تأییدشدهای ندارند، متحد شدند.
-
فناوری PREZIA امکان رهایش دارو بهصورت دقیق و قابلتنظیم را از طریق پیوند کووالانسی فراهم میکند و از تجمع باقیماندهٔ دارو جلوگیری نموده، امکان تزریق یا تکرار درمان را بدون عارضه ایجاد میکند.
شرح خبر
دو شرکت PolyActiva و RareSight آغاز «همکاری استراتژیک» خود را برای توسعه درمانهای نوآورانهای اعلام کردند که نخستین در نوع خود بوده و برای بیماریهای نادر شبکیه کودکان طراحی شدهاند؛ بیماریهایی که تاکنون هیچ داروی تأییدشدهای برای آنها وجود ندارد.
بر اساس مفاد تفاهمنامه، این پروژه از پلتفرم اختصاصی PREZIA شرکت PolyActiva بهره خواهد گرفت تا امکان طراحی پرو‑داروهای جدید واجد وضعیت NCE (New Chemical Entity) را فراهم سازد. این فناوری، دارو را بهصورت رهایش پایدار مستقیم به شبکیه عرضه میکند و نیازی به تجویز یا اعمال از سوی بیمار ندارد.
فناوری PREZIA با استفاده از پیوند کووالانسی، مولکول دارویی را به ستون پلیمری متصل میکند و به این ترتیب رهایش دارو را دقیق، یکنواخت و کاملاً قابلتنظیم از بازهٔ یک هفته تا بیش از یک سال ممکن میسازد. این پلیمر زیستتخریبپذیر است و از انباشت باقیماندهٔ دارو جلوگیری کرده، امکان تجویز تکراری ایمن را فراهم میآورد.
خانم Carmen Caricchio، مدیرعامل و بنیانگذار RareSight، در این خصوص گفت:
«ترکیب تجربهٔ RareSight در کشف و توسعهٔ درمانهای هدفمند با پلتفرم دارورسانی نوین PolyActiva گامیست بزرگ در تحول درمان بیماریهای ارثی چشمی. ما در کنار یکدیگر در حال پیشبرد نسل جدیدی از درمانهای دارویی با اثر طولانی برای مقابله با کاهش دید زودرس در کودکان هستیم — درمانهایی که توان تغییر زندگی یک کودک و ایجاد امید برای نسلهای آینده را دارند.»
دکتر Sandeep Grover، فوقتخصص شبکیه و بیماریهای ارثی چشم و استاد چشمپزشکی در جکسونویل، فلوریدا، نیز افزود:
«کودکان مبتلا به بیماریهای ارثی شبکیه با چالشهای بینایی دائمی زندگی میکنند و هیچ داروی تأییدشدهای برای آن ها وجود ندارد. پس از دو دهه کار با این بیماران و خانوادههای شان، از پدیدار شدن راهبردهای درمانی نوینی که بتواند به حفظ بینایی، کارکرد و استقلال آنها کمک کند بسیار خوشبین هستم.»
پیشینه فعالیت PolyActiva
اوایل امسال، شرکت PolyActiva شروع مطالعهٔ بالینی فاز ۲b خود را با اولین بیمار ثبتنامشده در آزمایش داروی PA5108 اعلام کرد؛ یک میکروایمپلنت چشمی داخلاتاقک قدامی (Intracameral Ocular Microimplant) حاوی ترکیب جدید شیمیایی NCE برای کاهش فشار داخل چشمی (IOP) در بیماران مبتلا به گلوکوم زاویه باز اولیه (POAG) و هایپرتانسیون چشمی (OHT).
این مطالعه در حدود ۷۵ بیمار در ۱۲ مرکز تحقیقاتی به منظور ارزیابی ایمنی، تحملپذیری و ماندگاری اثر دارو در کنترل فشار داخل چشمی طی زمان اجرا میشود.
همچنین شرکت موفق شد ۴۰ میلیون دلار استرالیا (AUD) سرمایهٔ سری C جذب کند تا ادامهٔ توسعه بالینی PA5108 را پشتیبانی کند و به مرحلهٔ نهایی سودآوری و تجاریسازی پیش ببرد.
Reference:
-
PolyActiva and RareSight Form Strategic Collaboration to Develop Breakthrough Treatments for Rare Pediatric Retinal Diseases. Published November 5, 2025. Accessed November 5, 2025.
-
Harp MD. PolyActiva enrolls first patient in phase 2b clinical trial of PA5108 ocular implant. Published August 12, 2025. Accessed November 6, 2025.